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根据X线发展变化可分为六个阶段。
第一阶段(2~3岁)
胫骨内翻畸形不断发展,以干骺端骨化不规则为特点。
透明带内有散在钙化团块。
内侧骨骺发育落后,干骺端内侧向内向下突出。
第二阶段(2.5~4岁)
有明显愈合的倾向。
骨骺线的内13有一锐性斜行凹陷,形成鸟嘴状。
鸟嘴的上部较之干骺其他部分的透明度均高。
骨骺内侧呈楔形,边界不清,发育较外侧差。
第三阶段(4~6岁)
特点是骨骺内缘的鸟嘴突起处的凹陷加深,充以软骨。
在干骺端处形成一阶梯状。
骨骺内侧呈楔状变形,边界不清,其内缘下方偶有小钙化区。
第四阶段(5~10岁)
骨骼日益成熟,骺板日益变窄,骨骺变大。
同时干骺端内侧的阶梯加大。
骨骺向阶梯形状的凹陷处长入而居于干骺端的内侧面。
此时骨骺内缘很不规则。
常可发现有骨桥。
婴儿型部分愈合的第四阶段和少年型的晚期改变相似。
第五阶段(9~11岁)
骺板侧面到关节软骨面有一透亮带将骨骺分为两块,看起来有如双骺。
靠近关节软骨处有三角形的骺块,边缘不规则,软骨覆盖其内侧缘。
胫骨上端的内侧关节面形状异常,从髁间部向内下方呈一斜块状。
第六阶段(10~13岁)
分叉的内侧骺板均骨化,外侧生长发育正常。
第五、六阶段意味着畸形已不能修复。
13岁以后看不到婴儿型的胫骨内翻(图6-33)。
2.少年型
本型的X线所见与婴儿型有很大的不同之处。
因为此时二次骨化中心已经形成,病变较为局限。
骺板内侧12的中部变窄,对侧的骨密度增加,骨骺形状正常,骺板不呈阶梯状。
股骨远侧也呈内翻畸形,而胫骨远端呈外翻畸形。
与自然发展到少年时的婴儿型不同,少年型的胫骨内侧骺板表现为早闭,而前者有骨桥形成。
图6-33婴儿型胫内翻(Blount病
(四)治疗
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