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她的发育水平明显慢于其他同月龄的小孩。
别的小孩张嘴牙牙学语的时候,笑笑就不说话,能用手指的,就绝对不张口说话。
笑笑也不爱走。
更不爱爬。
每天就赖在大人的怀里要抱抱。
苏填雪和时凝带着小宝去儿童医院看过,担心她可能会患有孤独症。
后来,医生的诊断坐实了她们的猜测。
医生认为,苏晚和,也就是笑笑,这个小朋友的确患有孤独症。
准确来说,是患有孤独症谱系障碍。
她的脑部神经出现问题,在许多事情上的感知同正常的小孩子不一样。
不过医生又说,笑笑是幸运的。
相较于那些身体机能萎缩,思维能力偏低的小孩来说,笑笑好多了。
她除了不爱说话,身体机能发育缓慢,在听觉上表现得过于敏感之外,就没有太多的问题。
可以从检查中看出,她的智力反而偏高。
高于普通的小孩。
医生认为,笑笑可能患有的是阿斯伯格综合征。
这种被外人看作是&ldo;天才症&rdo;的病症,对于同孤独谱系里的人来说,的确能够算作幸运了。
不过医生也提醒了时凝和苏填雪,患有这个病症,就注定笑笑一生都会过上和其他小朋友不一样的人生。
她可能不能有完备的社交生活,无法理解他人的情绪,所以也没办法回应两位妈妈的呼唤。
孤独症从某意义是来说,也会蔓延到患者的亲人上。
因为给这个孩子爱,或许是一场注定孤独的历程。
她可能不知道回应。
也不懂什么叫感情。
时凝和苏填雪都没想到笑笑身上会出现这样的问题。
苏填雪知道这件事以后,没哭,连夜开始翻查相关的资料。
时凝陪在她的身边研究学习,她们从一开始就没打算放弃。
相较于其他的孤独症的家庭,笑笑拥有更多的资源。
时凝开始不断参与孤独症互助会,学习其他家长的经验,也观察其他不同年龄阶段的孩子的反应。
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